Croyez艾美捷GMP IL-1β解决方案及相关研究

Croyez艾美捷GMP IL-1β解决方案及相关研究

IL-1β信号的复杂性

促炎细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）对控制免疫系统和炎症反应至关重要。Pro-IL-1β是前体蛋白，在其成熟过程中由称为炎症小体的细胞内信号复合物产生。不同类型的细胞，如巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞，都会在感染、损伤或其他类型的细胞应激时释放IL-1β。当被激活时，这些细胞将IL-1β释放到细胞外空间，在那里它与靶细胞的受体结合并开始信号级联。   

许多细胞类型，包括免疫细胞，如中性粒细胞、巨噬细胞和T细胞，以及非免疫细胞，包括软骨细胞、滑膜细胞和内皮细胞，都可能受到IL-1β的影响。当IL-1β与这些细胞上的受体结合并开始后续信号通路时，炎症介质产生，免疫反应被激活。根据环境和其他细胞因子或免疫调节剂的存在，IL-1β对各种细胞类型的特定作用可能会发生变化。  

Croyez艾美捷GMP IL-1β解决方案：

IL-1β在免疫系统的意义

根据不同的情况，IL-1β已被发现具有促进和抗肿瘤的作用。当IL-1β存在时，它可能促进血管生成和NF-κB信号通路的激活，这可能反过来促进肿瘤生长。另一方面，也有研究表明，IL-1β通过引起肿瘤细胞凋亡和引发对抗恶性肿瘤的免疫反应来发挥抗肿瘤作用。因此，调节IL-1β信号通路为治疗这些疾病提供了一种潜在的治疗策略。   

IL-1β如何用于细胞治疗

IL-1β已被证明在诱导抗肿瘤Th9细胞中发挥作用，Th9细胞是一种产生IL-9的CD4+ T细胞，并与对抗癌症的免疫反应有关。根据早期研究，在IL-4和TGF-β存在的情况下，T细胞可以发育成Th9细胞。然而，近年来，IL-1β被证明是更好的替代TGF-β分化Th9细胞，具有强大的抗肿瘤能力。当TGF-β被IL-1β取代时，IL-1β和IL-4的联合作用有效地增加了产生IL-9的T细胞。与经典的Th9IL-4+TGF-β细胞相比，Th9IL-4+IL-1β细胞表现出与细胞毒性T效应细胞相关的基因特征，表现出更高效的肿瘤杀伤能力。大量研究表明，Th9细胞通过增强CD8+ T细胞、自然杀伤（NK）细胞、自然杀伤T（NKT）细胞等其他免疫细胞的激活，直接抑制癌细胞的生长和增殖，在对抗癌症的免疫反应中发挥重要作用。因此，IL-1β可能是开发增强Th9细胞抗肿瘤活性的免疫疗法的潜在靶点。   

在IL-2不足的情况下，IL-1β可以帮助Th9细胞分化。这是因为IL-1β可以使Th9细胞对低水平的IL-2更加敏感，而IL-2是Th9细胞分化所必需的。IL-1β通过抑制一种称为BCL6的蛋白质的活性来实现这一点，BCL6通常会抑制Th9细胞分化。与激活NF-kB蛋白的其他因子相比，IL-1β是唯一能在il -2受限的条件下挽救Th9分化的因子。

GMP IL-1β相关研究：

→ Croyez GMP IL-1β（白细胞介素-1β），人【C01002-GMP】

→ IL-1β（白细胞介素-1β），人【C01002】

→ Croyez GMP IL-4（白细胞介素-4），人【C01006-GMP】

→ IL-4（白细胞介素-4），人【C01006】

→ Croyez GMP TGFβ1（转化生长因子β1），人【C01088-GMP】

→ 转化生长因子β1，人类【C01088】

→ IL-9（白细胞介素-9），人【C01011】

→ Croyez GMP IL-21（白细胞介素-21），人【C01026-GMP】

→ IL-21（白细胞介素-21），人【C01026】

→ Croyez GMP干扰素-γ（干扰素-γ），人【C01080-GMP】

→ 干扰素-γ（干扰素γ），人类【C01080】

来源：https://www.amyjet.com/brand/gmp-il-1-beta.shtml

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艾美捷InVivoMAb 抗小鼠 PD-1（#BE0146）解决方案

RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）（也称为CD279）反应。PD-1是一种50-55kDa的细胞表面受体，由Pdcd1基因编码，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓细胞上瞬时表达。PD-1的表达在成功消除抗原后下降。此外，在B细胞前阶段，Pdcd1 mRNA在发育中的B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），这表明PD-1负调控TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2发出信号，这两个配体都是B7家族的成员。配体结合后，PD-1信号抑制T细胞活化，导致增殖、细胞因子产生减少和T细胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠的外周耐受性和预防自身免疫性疾病中发挥关键作用，因为PD-1敲除动物表现出扩张型心肌病、脾肿大和外周耐受丧失。诱导的PD-L1表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠癌和乳腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的抗性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，通过用阻断PD-L1及其受体PD-1之间相互作用的抗体进行治疗，可以暂时阻止肿瘤生长。由于这些原因，抗PD-1介导的免疫疗法目前正在探索作为癌症治疗。与J43抗体一样，RMP1-14抗体已显示阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig与PD-1的结合。

艾美捷InVivoMAb 抗小鼠 PD-1（#BE0146）属性：

同种型大鼠：IgG2a，κ

推荐的同种型对照：InVivoMAb大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

用小鼠PD-1 cDNA转染免疫原叙利亚仓鼠BKH细胞

PD-1/PD-L信号传导的体内阻断应用报告

配方PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：＜2EU/mg（＜0.002EU/μg）

通过左心耳凝胶凝血试验测定

纯度：>95%

SDS-PAGE测定

无菌0.2μM过滤

生产在无动物设施中从组织培养上清液中纯化

纯化蛋白G

分子量150 kDa

储存：抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。不要冻结。

InVivoMAb 抗小鼠 PD-1相关研究：

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆J43）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J116）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J110）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆29F.1A12™）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆J43）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆29F.1A12™）

RecombiMAb 抗小鼠 PD-1 （CD279） （D265A） （克隆 RMP1-14-CP151）

RecombiMAb抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14-CP157）

RecombiMAb抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14-CP162）

体内SIM抗人类PD-1（纳武利尤单抗生物类似药）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆29F.1A12™）

体内SIM抗人PD-1（帕博利珠单抗生物类似药）（克隆帕博利珠单抗）

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0146-1mg.shtml

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艾美捷 SiR-Actin试剂盒使用方法和注意事项说明

SiR-Actin基于F-肌动蛋白结合天然产物茉莉素内酯。SiR-Actin具有荧光、细胞渗透性和对 F-肌动蛋白的高度特异性。Sir-肌动蛋白染色内源性 F-肌动蛋白，无需遗传操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地减少了光毒性和样品自发荧光。SiR-Actin与GFP和/或m-樱桃荧光蛋白相容。它可以使用标准 Cy5 滤光片集进行成像。SiR-肌动蛋白可用于活细胞和组织中的宽场、共聚焦、SIM 或 STED 成像。探针数量允许 50 – 200 次染色实验。

艾美捷 SiR-Actin试剂盒#CY-SC001光学特性：

λ腹肌652 纳米

λ埃姆674 纳米

ε.max1.0·105摩尔-1·厘米-1

*基于以下条件：0.5 – 1 ml染色溶液/0.5 – 1 uM探针浓度的染色实验。通过减少体积或探针浓度，可以进一步增加染色实验的数量。

SiR-Actin试剂盒使用注意事项：

注：该方案使用粘附在盖玻片上的人成纤维细胞进行了优化，并已在其他常见疾病中得到证实细胞系。实验方案的建议应作为起点，并为每种方案提供极佳标记条件，细胞类型应该根据经验来确定。SiR肌动蛋白是以肌动蛋白稳定药物茉莉花内酯为基础的。因此，它可以修改活细胞中的肌动蛋白动力学。而有丝分裂持续时间在浓度高达3时保持不变mM SiR肌动蛋白，浓度高于100nM导致培养的HeLa细胞中的细胞增殖指数降低1）。如果计划进行长期成像实验肌动蛋白动力学是至关重要的，我们建议保持SiR肌动蛋白的浓度等于或低于100nM。出于其他目的：

1.建议使用M SiR肌动蛋白进行染色。

准备1mM储备溶液。将小瓶中的SiR肌动蛋白溶解在50μL无水二甲基亚砜中，制成1mM原液解决方案该溶液应储存在-20°C或更低的温度下。不要把溶液分成小份，它们会腐烂得更快并且该化合物不会通过多次冻融循环而改变。如果储存得当，该储备溶液应稳定三年

月或更长时间。如果需要准确测定储备溶液的浓度，则稀释1ml在99中的1mM储备溶液

ml含有0.2%十二烷基硫酸钠的PBS。在室温下15分钟后，测量652nm处的吸光度。计算使用上面给出的消光系数的浓度。

2.准备染色溶液。

在细胞培养基（例如DMEM+10%胎牛）中将SiR肌动蛋白稀释至所需浓度血清）和涡流。由于染色效率可能取决于细胞系，因此建议用1mM在首先尝试快速获得强染色，然后在进一步的实验中降低SiR肌动蛋白浓度，直到极佳实现染色（参见下面的标记浓度和培养时间表）。一些细胞系可能表达高水平的外排泵，并且被SiR肌动蛋白染色不良。增加10mM维拉帕米，一种广谱外排泵抑制剂，在染色中溶液通常会大大改善染色效果。

SiR-Actin试剂盒储存方法：

将化合物储存在-20°C以下。准备使用无水DMSO的化合物溶液。保持使用后低于-20°C的化合物溶液。小瓶之前应允许将其加热至室温开放如果储存得当，化合物应稳定了几个月。注：二甲基亚砜溶液应特别小心处理，因为已知二甲基亚砜促进有机分子进入组织。处置这些试剂符合当地所有相关规定条例。

相关文献参考：

1. Fluorogenic probes for live-cell imaging of the cytoskeleton, G. Lukinavičius et al., Nature Methods, 11, 731–733 (2014)

来源：https://www.amyjet.com/products/CY-SC001.shtml

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艾美捷Murashige & Skoog培养基含维生素解决方案

Murashige & Skoog培养基含维生素背景：

MS（Murashige & Skoog）培养基是极为常用的组织培养基，已经开发出许多改良形式。该培养基起源于White培养基，最初是为了种植烟草的愈伤组织而开发的。与White培养基相比，所有成分的浓度都增加了。增加到50-60 mM的氮会明显刺激烟草细胞的生长，但是80 mM和更高的浓度显然对细胞不利。所有其它元素（尤其是大量元素）的增加也刺激了愈伤组织的生长。由于矿物质的浓度很高，MS培养基是非常丰富和含盐量高的培养基，对于某些植物物种可能太“咸”。为避免此问题，MS培养基通常与全浓度的微量元素一起使用，而大量元素的浓度分别为浓度的一半或四分之三。有时，原来的MS培养基种维生素被Linsmaier和Gamborg B5培养基中的维生素所取代，因为植物对硫胺素的需求量较大。Duchefa拥有多种MS 培养基方案。

Murashige & Skoog培养基含维生素#M0222.0050组成：

微量元素 毫克/升 微米

氯化钴2.6H2O 0.025 0.11

铜酸4.5H2O 0.025 0.10

菲纳多达 36.70 100.00

H3博3 6.20 100.27

基 0.83 5.00

锰硫4.H2O 16.90 100.00

那2哞4.2H2O 0.25 1.03

氧化锌4.7H2O 8.60 29.91

宏元素 毫克/升 毫米

氯化钙2 332.02 2.99

韩2采购订单4 170.00 1.25

诺3 1900.00 18.79

镁硫磺4 180.54 1.50

新罕布什尔州4不3 1650.00 20.61

维生素 毫克/升 微米

甘氨酸 2.00 26.64

肌醇肌醇 100.00 554.94

烟酸 0.50 4.06

盐酸吡哆醇 0.50 2.43

盐酸硫胺素 0.10 0.30

包括维生素在内的微观和宏观元素总浓度：4405.19毫克/升

Murashige T.和Skoog F.，Physiol. Plant，15，473（1962）。

危险说明：

H315引起皮肤刺激

H319引起严重的眼睛刺激

H335可能引起呼吸道刺激

防范说明：

P261避免吸入灰尘/烟雾/气体/薄雾/蒸气/喷雾

P302如果在皮肤上：

P305如果进入眼睛：

P351用水连续冲洗几分钟

P352用肥皂和水清洗

来源：https://www.amyjet.com/products/M0222.0050.shtml

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中英文介绍丨艾美捷Murashige & Skoog培养基含维生素

MS medium is the most used tissue culture medium, of which many variations have been developed. The medium is originated from White’s medium and originally developed for the cultivation of Nicotiana tabacum calli. Compared to White medium, the concentration of all ingredients is increased. An increase to 50-60 mM nitrogen stimulated the growth of Nicotiana cells significantly, however a concentration of 80 mM and higher was clearly disadvantageous to the cells. The increase of all other elements, especially the macro -elements, also stimulated the growth of the calli. Due to the high concentration of minerals, MS medium is a very rich and -saline -medium and may be too salty to certain plant species. To avoid this problem, MS is often used with the micro elements in full concentration, but with the macro elements in respectively half or three-quarter of the concentration as originally described by the authors. Sometimes the original MS vitamines are replaced by the vitamins of Linsmaier and Gamborg B5 medium regarding the higher concentration of Thiamine in relation to the requirement of this vitamin by plants.

Micro Elements mg/l µM

CoCl2.6H2O 0.025 0.11

CuSO4.5H2O 0.025 0.10

FeNaEDTA 36.70 100.00

H3BO3 6.20 100.27

KI 0.83 5.00

MnSO4.H2O 16.90 100.00

Na2MoO4.2H2O 0.25 1.03

ZnSO4.7H2O 8.60 29.91

Macro Elements mg/l mM

CaCl2 332.02 2.99

KH2PO4 170.00 1.25

KNO3 1900.00 18.79

MgSO4 180.54 1.50

NH4NO3 1650.00 20.61

Vitamins mg/l µM

Glycine 2.00 26.64

myo-Inositol 100.00 554.94

Nicotinic acid 0.50 4.06

Pyridoxine HCl 0.50 2.43

Thiamine HCl 0.10 0.30

Total concentration Micro and Macro elements including vitamins: 4405.19 mg/l

Murashige T. and Skoog F., Physiol. Plant, 15, 473 (1962).

Murashige & Skoog培养基含维生素背景：

MS（Murashige & Skoog）培养基是极为常用的组织培养基，已经开发出许多改良形式。该培养基起源于White培养基，最初是为了种植烟草的愈伤组织而开发的。与White培养基相比，所有成分的浓度都增加了。增加到50-60 mM的氮会明显刺激烟草细胞的生长，但是80 mM和更高的浓度显然对细胞不利。所有其它元素（尤其是大量元素）的增加也刺激了愈伤组织的生长。由于矿物质的浓度很高，MS培养基是非常丰富和含盐量高的培养基，对于某些植物物种可能太“咸”。为避免此问题，MS培养基通常与全浓度的微量元素一起使用，而大量元素的浓度分别为浓度的一半或四分之三。有时，原来的MS培养基种维生素被Linsmaier和Gamborg B5培养基中的维生素所取代，因为植物对硫胺素的需求量较大。Duchefa拥有多种MS 培养基方案。

Murashige & Skoog培养基含维生素#M0222.0050组成：

微量元素 毫克/升 微米

氯化钴2.6H2O 0.025 0.11

铜酸4.5H2O 0.025 0.10

菲纳多达 36.70 100.00

H3博3 6.20 100.27

基 0.83 5.00

锰硫4.H2O 16.90 100.00

那2哞4.2H2O 0.25 1.03

氧化锌4.7H2O 8.60 29.91

宏元素 毫克/升 毫米

氯化钙2 332.02 2.99

韩2采购订单4 170.00 1.25

诺3 1900.00 18.79

镁硫磺4 180.54 1.50

新罕布什尔州4不3 1650.00 20.61

维生素 毫克/升 微米

甘氨酸 2.00 26.64

肌醇肌醇 100.00 554.94

烟酸 0.50 4.06

盐酸吡哆醇 0.50 2.43

盐酸硫胺素 0.10 0.30

包括维生素在内的微观和宏观元素总浓度：4405.19毫克/升

Murashige T.和Skoog F.，Physiol. Plant，15，473（1962）。

来源：https://www.amyjet.com/products/M0222.0050.shtml

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艾美捷植物染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒，操作简便、结果可靠

EpiQuik 植物染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒可以有效进行体外检测植物中蛋白质-DNA相互作用，操作方便.操作过程不到六小时就可以获得比其它试剂盒更好的结果.试剂盒获得的染色质可用来进行定性和定量PCR、southern 印迹以及DNA微阵列分析.

EpiQuik 艾美捷植物染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒#P-2014-24提供了对植物细胞样品进行染色质免疫沉淀反应所需的所有试剂.并且，试剂盒中还有一种ChIP级二甲基组蛋白H3-K9抗体和一种阴性对照抗体（正常小鼠的IgG）.从细胞样品中提取出来的染色质进行适当的打断，然后加入到微孔中与其表面上吸附的抗体发生免疫反应.特异性结合到微孔上的DNA从抗体-捕获蛋白-DNA复合物上释放出来，翻转后，通过本公司专门设计的高速离心柱纯化.洗脱下来的DNA可用于随后的各种分析.

使用EpiQuik的示意图步骤ChIP套件

该植物染色质免疫沉淀（ChIP）试剂盒内主要组份包括：

CP1 （Wash Buffer） CP2 （Antibody Buffer） CP3C （5X Lysis Buffer I） CP3D （Lysis Buffer II） CP3E （Lysis Buffer III） CP3F （Lysis Buffer IV） CP4 （ChIP Dilution Buffer） CP5 （DNA Release Buffer） CP6 （Reverse Buffer） CP7 （Binding Buffer） CP8 （Elution Buffer） Protease Inhibitor Cocktail （100X） Normal Mouse IgG （1 mg/ml） Anti-Dimethyl H3-K9 （1 mg/ml） Proteinase K （10 mg/ml） 8-Well Assay Strips （with frame） 8-Well Strip Caps F-Spin Column F-Collection Tube 用户指南手册

植物染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒特点：

1、市场上同类产品中较为快捷的试剂盒，整个处理过程不到6小时；

2、96孔板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量分析；

3、附有DNA纯化柱子：大量减少不必要的重复劳动；

4、操作简便、结果可靠、统一的分析条件；

来源：https://www.amyjet.com/products/P-2014-24.shtml

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005-000-121丨艾美捷正常山羊血清解决方案

正常血清是用来描述来自没有用特异抗原进行免疫产生抗体的动物的血清.因此，正常血清与抗血清相对.正常血清包含血清蛋白的一般补体，包括存在于特定物种健康动物体内的不同种类的免疫球蛋白.提供的正常血清产品经过脂类抽提以提高透明度，经去盐和透析处理以去除包含叠氮化钠的磷酸缓冲液，并最后冻干以获得冻干粉末.正常血清非常适用于作为封闭试剂去除非特异性杂交.正常血清在检测一般或特异抗体纯化方法的时候也经常作为对照使用.

艾美捷正常山羊血清#005-000-121基本参数：

物理状态：冻干固体

储存和重新水合：将冷冻干燥的固体储存在2-8°C。用指定体积的dH2O重新水合（见产品规格表），如果不清楚，则离心。使用当天准备工作稀释液。产品作为未稀释的液体在2-8°C下稳定约6周。

重新水合后延长储存时间：将未稀释的产品等分，并在-20°C或更低温度下冷冻。避免重复冷冻和解冻。

有效期：自补液之日起一年。如果测试结果可用于预期用途，则有效期可延长。

防腐剂：0.05%叠氮化钠

建议工作浓度或稀释范围：

出于封闭目的，使用5%（v/v）溶液（从再水合体积中稀释1:20）。按照说明重新补水可产生100%的血清。

描述：该正常山羊血清产品可应用于大多数免疫学实验，用作封闭液或空白对照.

形式：为冻干粉末形式，建议按说明书进行应用操作.

保存建议：冻干粉保存在2-8°C，准备用时，根据指示的体积加入双蒸水，在2-8°C条件下，未稀释的液体保质期6周，每天准备新鲜的工作液.如果重溶后，想延长保存期，将未稀释的溶液保存在-20°C或者更低，避免反复冻融.

来源;https://www.amyjet.com/products/005-000-121.shtml

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艾美捷HRP标记亲和纯化山羊抗兔IgG（H+L）二抗参数介绍

HRP（Horseradish Peroxidase，辣根过氧化物酶）是一种分子量达44000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，通常来源于辣根植物中，是临床检验试剂中的常用酶。辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋 白，糖含量18%。由于其易于提取、价格相对低廉，同时性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失，因此是迄今为止在免疫学中应用最为广泛的一种标记用酶。HRP的催化底物包括色原底物、化学发光底物等，其中最常用的色原底物有邻苯二胺（OPD）、2，2’-吖嗪-（3-乙酰苯 基噻唑磺酸-6）（ABTS）、四甲基联苯胺（TMB）和4-氨基安替比林:苯酚耦联底物对等；而化学发光底物则包括Luminol/增强剂等系统。

基于免疫电泳和/或ELISA，抗体与全分子兔IgG反应。它还与其他兔免疫球蛋白的轻链发生反应。未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。抗体可以与来自其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。

通过免疫亲和层析从抗血清中分离出完整的IgG抗体分子。它们具有通过二硫键连接在一起的Fc部分和两个抗原结合Fab部分，因此它们是二价的。据报道，平均分子量为约160kDa。整个IgG形式的抗体适用于大多数免疫检测程序，并且是极具成本效益的。

艾美捷HRP标记亲和纯化山羊抗兔IgG（H+L）二抗#111-035-003基本参数：

应用类型：WB（1:10000 - 1:200000）、ELISA（1:5000 - 1:100000） IHC（1:500 - 1:5000）

免疫原：兔IgG

来源宿主：山羊

反应性：该山羊抗兔二抗与兔IgG分子有特异性反应，与其它兔免疫球蛋白（包括IgM、IgE、IgD、IgA等）的轻链有交叉反应。该二抗与血清内非免疫球蛋白无交叉反应，但可能与其它种属的免疫球蛋白有交叉反应。

保存建议：冻干粉保存在2-8°C，准备用时，根据指示的体积加入三蒸水，在2-8°C条件下，未稀释的液体保质期为6周，每天准备新鲜的工作液。如果溶解后想延长保存期，加入等体积的甘油（ACS级别或更好的）使终浓度为50%，保存在-20°C。另外也可以在没有甘油时直接分装，并冰冻在-70°C或以下，避免反复冻融。保质期为收到货物后至少1年，合适的保存方式可以延长保质期。

辣根过氧化物酶

辣根过氧化物酶（HRP）缀合物通过改良的Nakane和Kawaoi程序制备（J.Histochem.Cytochem.1974。22, 1084). 过氧化物酶偶联物通常用于免疫组织化学、蛋白质印迹和ELISA。亲和纯化的抗辣根过氧化物酶和缀合物可用于辣根过氧化物蛋白酶抗原的检测或用于含HRP试剂的信号扩增。对于哺乳动物细胞的免疫染色，使用抗辣根过氧化物酶的优点是背景减少，因为抗体不识别在这些细胞中发现的内源性过氧化物酶样酶。

来源：https://www.amyjet.com/products/111-035-003.shtml